本實(shí)驗(yàn)以MgCl2·6H2O與氨水為原料，甲醇-水為反應(yīng)溶劑，制備得到纖維狀堿式氯化鎂（Mg2(OH)3Cl·4H2O），產(chǎn)率較以水為溶劑時(shí)高出一倍多。通過(guò)對(duì)濾液進(jìn)行循環(huán)利用，進(jìn)一步提高鎂的利用率。以纖維狀堿式氯化鎂（Mg2(OH)3Cl·4H2O）為原料，在乙醇-水體系中與氫氧化鈉反應(yīng)，制備出纖維狀的氫氧化鎂，并使用表面活性劑對(duì)其進(jìn)行表面改性，最終得到具有較高表面活性且長(zhǎng)徑比較大的纖維狀活性氫氧化鎂。在甲醇-水體系中，以MgCl2·6H2O與氨水為原料制備纖維狀堿式氯化鎂。 

研究了甲醇濃度、MgCl2與NH3·H2O摩爾比、MgCl2濃度、反應(yīng)溫度、陳化溫度等對(duì)堿式氯化鎂產(chǎn)率及形貌的影響規(guī)律，并以正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。得到最佳制備工藝為：甲醇濃度為25.0%，MgCl2與NH3·H2O摩爾比3.0:1，MgCl2濃度為4mol·L-1，反應(yīng)溫度為25℃，陳化溫度為50℃。得到產(chǎn)率為13.13%，長(zhǎng)度30-50μm，直徑約0.3μm，長(zhǎng)徑比大于100，分子式為Mg2(OH)3Cl·4H2O的纖維狀堿式氯化鎂。在乙醇-水體系中，以纖維狀堿式氯化鎂(Mg2(OH)3Cl·4H2O)和氫氧化鈉為原料制備纖維狀氫氧化鎂。 

研究了物料摩爾比，乙醇濃度，反應(yīng)溫度，堿式氯化鎂漿料濃度等因素對(duì)反應(yīng)時(shí)間及氫氧化鎂形貌的影響規(guī)律。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：當(dāng)氫氧化鈉與堿式氯化鎂摩爾比為2.0:1，溶劑為80%乙醇，反應(yīng)溫度為50℃，堿式氯化鎂濃度為0.30mol·L-1時(shí)，只需1.5h，即可得到表面光滑，長(zhǎng)度30-50μm，直徑約0.3μm，長(zhǎng)徑比大于100的纖維狀氫氧化鎂。轉(zhuǎn)化率為100%。 

在對(duì)纖維狀氫氧化鎂進(jìn)行表面改性過(guò)程中，研究了改性劑種類(lèi)、改性劑用量、改性溫度、氫氧化鎂漿料濃度、改性時(shí)間等因素對(duì)其改性效果的影響，選出較合適的改性劑硬脂酸鈉對(duì)其進(jìn)行表面改性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)硬脂酸鈉用量為5%，改性溫度為50℃，氫氧化鎂漿料濃度為2%，改性時(shí)間為1.5h時(shí)，制得的纖維狀氫氧化鎂活化度達(dá)到99.12%，長(zhǎng)度30-50μm，直徑約0.3μm，長(zhǎng)徑比大于100。