以六水氯化鎂和草酸鈉為原料,用聚乙二醇作保護(hù)劑,通過(guò)室溫固相化學(xué)反應(yīng)制備了納米氧化鎂的前驅(qū)物,真空干燥后,在500℃焙燒前驅(qū)物3 h,得到產(chǎn)物納米氧化鎂。采用熱分析儀、紅外光譜儀、X-射線粉末衍射儀和透射電鏡等研究了納米氧化鎂的形成過(guò)程和結(jié)構(gòu);并考察了焙燒溫度、焙燒時(shí)間和高分子用量對(duì)粒徑大小的影響。

結(jié)果表明:高分子保護(hù)固相法制備的納米氧化鎂為球形立方晶系結(jié)構(gòu),純度高,粒徑小,分布范圍窄,分散性好,無(wú)硬團(tuán)聚,平均粒徑約7.8 nm;高分子保護(hù)固相法制備納米氧化鎂的適宜工藝條件為:焙燒溫度500℃,焙燒時(shí)間3 h,高分子用量3 mL。